BIENVENUE

Ne quittez pas ce blog
sans avoir laissé trace de votre passage.

Petits messages, critiques, encouragements
ou commentaires... Tout sera bienvenu !

Mais surtout, ne restez pas anonyme.
Ainsi, je pourrai vous remercier !

Merci et bonne visite...


Louis


PS : Mes sites amis préférés sont tout en bas
et ma boîte mail attend vos messages :
louis.delville(chez)brutele.be...

jeudi 29 juin 2017

Port-A-Cath


Définition :
Dispositif destiné à permettre des injections régulières par voie veineuse sans devoir piquer le patient Cela consiste en un petit boitier implanté sous la peau et muni d'une cloison en silicone destinée à recevoir l'aiguille. Le boitier est relié à une grosse veine (jugulaire, par exemple).

C'est cet objet que l'on m'a implanté hier. Il se situe environ 20 centimètres au dessus de mon sein gauche au niveau de la clavicule et restera en place aussi longtemps que voulu !

Ainsi lors de mes séances de chimiothérapie, on ne devra pas "chipoter" pour trouver une bonne veine.

Si l'intervention s'est bien passée en moins d'une demi-heure, le reste de la journée a été épouvantable ! Jugez-en vous-même :
- Arrivée à 7h30, opération prévue à 9h37.
- Départ de ma chambre à 11h25
- Opération de 12 à 12h30
- Réveil à 12h45
- Retour à ma chambre à 13h - Repas tartine.
- Visite de l'assistant chirurgien à 17h pour me libérer.

Soit plus de 8 heures d'attente sans avoir aucune nouvelle ! Merci le GHdC, je m'attendais à mieux !


mardi 27 juin 2017

Chimiothérapie


Ce seul mot donne parfois froid dans le dos...

On repense à plein de personnes qui ont subi ce traitement avec plus ou moins de chance, de réussite.

Je m'y attendais,  je vais bientôt faire partie des patients de  l'hôpital de jour. Ainsi en ont décidé les médecins qui me suivent depuis plus d'un an. 

L'épisode de la tumeur au cerveau (d'origine prostatique) a sûrement beaucoup joué dans cette décision.

Voici donc la suite des événements : 6 séances espacées de trois semaines à partir de début juillet.

Mon oncologue ne m'a pas caché qu'il y aurait des inconvénients : perte de mes cheveux, fatigue... 

Plutôt que de répéter cent fois les mêmes informations, je vous suggère de venir régulièrement ici. Je vais essayer de vous raconter régulièrement les temps forts des mois qui viennent. 

Que cela ne vous empêche pas de me téléphoner aussi. Cela fait chaud au cœur d'entendre des voix amies.

mardi 20 juin 2017

La tumeur (2)

Prêt à jouer dans un film d'horreur, me voici avec mon masque de radiothérapie. Cinq séances pour me débarrasser du petit reste de cette fichue tumeur. Cinq séances passées la tête enfermée dans ce masque destiné à empêcher tout mouvement. 

Cinq séances pendant lesquelles j'ai eu une pensée pour deux ou trois amies claustrophobes !

Rassurez vous, cela ne durait que quelques minutes et je n'en suis pas traumatisé. Preuve ? J'ai accepté le cadeau !




samedi 3 juin 2017

La tumeur (1)


Pour celles et ceux qui ne le sauraient pas encore !

Le 12 mai dernier, on m'a diagnostiqué une tumeur au cerveau de 5 centimètres. Quatre jours plus tard, le Docteur Duhem du GHDC m'a opéré avec succès et est parvenu à enlever 99% de cette tumeur qui appuyait sur des zones vitales.

Les derniers jours, j'avais perdu presque l'usage de la parole et je n'arrivais plus à lire ni à écrire correctement. Mon séjour à l'hôpital n'a duré que 8 jours et depuis mon retour à domicile, je retrouve toutes mes sensations et toutes mes facultés.

Que va-t-il se passer dans les semaines qui viennent ? Je ne le sais pas encore mais j'entame une longue série d'examens qui devraient me permettre, je l'espère, de reprendre une vie normale.

Merci pour les innombrables marques d'amitié reçues de partout. Cela m'a fait réellement plaisir. 
  
36 agrafes !

Le président des Motivés reprend ses activités !